Сегодня этот законопроект опубликован на федеральном
портале проектов нормативных правовых актов. Министерство здравоохранения предлагает наделить Росздравнадзор правом регламентировать процедуру выдачи разрешений на ввоз незарегистрированных в РФ препаратов, которые предназначены для ММК в "Сколково".
Клиники-участницы будут обязаны уведомлять фонд Международного медицинского кластера о выявлении побочных эффектов и нежелательных реакций от приема ввозимых лекарств. А фонд будет осуществлять проверку качества импортируемых препаратов в российских лабораториях или в Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР).
Препараты, ввозимые в Россию, должны будут включаться в государственный реестр, за исключением отдельных препаратов, которые предназначены для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям.
