Сегодня, 20 февраля, Минздрав зарегистрировал третью вакцину от COVID-19 под названием "КовиВак", заявил глава правительства Михаил Мишустин.
Вакцину разработали в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН. Минздрав выдал ей удостоверение до 1 января 2022 года. По словам премьер-министра, первые 127 тысяч доз препарата в середине марта поступят в оборот в России и на международные рынки.
Препарат "КовиВак" — третий по счету после "Спутника V" и "ЭпиВакКороны", одновременно и третий по виду, объясняют специалисты. Он выведен на основе целого инактивированного ("убитого") коронавируса. Действие основано на том, что организм распознает и "запоминает" антигенный состав вируса, чтобы и в будущем воспринимать все его проявления. Директор Центра имени Чумакова Айдар Ишмухаметов считает, что "КовиВак" будет эффективен и против мутировавших штаммов, поскольку содержит вирус целиком, а не фрагменты его генома.
Клинические испытания "КовиВака" идут с октября. Нежелательных последствий на сей момент не обнаружено. Препарат рекомендован к применению с 18 до 60 лет. Расширить показания могут после второй фазы испытаний, которая продолжается именно сейчас: опыты с добровольцами старше 60 лет или хроническими больными.
